A.有效期
B.價(jià)格
C.注意事項(xiàng)
D.不良反應(yīng)
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A.說(shuō)明書(shū)
B.包裝盒
C.標(biāo)簽
D.形式
A.銷售
B.購(gòu)進(jìn)
C.銷毀
D.陳列
A.經(jīng)營(yíng)范圍
B.經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)
C.營(yíng)業(yè)時(shí)間
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
A.整理
B.復(fù)核
C.登記
D.記錄
A.時(shí)間
B.庫(kù)號(hào)
C.類別
D.批號(hào)
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
人的本質(zhì)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。