單項(xiàng)選擇題先天愚型染色體檢查,最常見的異常為()
A.21-三體型
B.18-三體畸變
C.D/G易位
D.G/G易位
E.嵌和體型
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1.單項(xiàng)選擇題先天愚型染色體絕大部分為()
A.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
B.G/G易位型21-三體
C.D/G易位型21-三體
D.嵌合型21-三體
E.12-三體型
2.單項(xiàng)選擇題正常女性的染色體核型為()
A.44,XX
B.46,XX
C.46,XY
D.47,XYE、45,XX
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()
A.智力低下
B.行為異常、少動(dòng)
C.驚厥發(fā)作
D.皮膚濕疹
E.尿液有鼠尿味
4.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥造成體內(nèi)苯丙氨酸積聚的原因是()
A.酪氨酸缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺陷或四氫生物喋呤缺乏
C.體內(nèi)銅藍(lán)蛋白缺乏
D.磷酸化酶缺陷
E.磷酸化酶激酶缺乏
5.單項(xiàng)選擇題典型苯丙酮尿癥是由于肝內(nèi)缺乏下列哪種酶所致()
A.酪氨酸羥化酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.谷氨酸羥化酶
D.二氫生物蝶呤合成酶
E.羥苯丙酮酸氧化酶
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