A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性
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A.虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后,藥物可經(jīng)鞏膜浸潤(rùn)擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層,由此通過角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房?jī)?nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體-虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E.對(duì)于不能通透角膜的脂溶性差的藥物,眼周注射能使該藥物能較易進(jìn)入眼內(nèi)
A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí),藥物在角膜的通透性也隨之增加;當(dāng)超過一定范圍時(shí),雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低
A.眼內(nèi)注射
B.眼周注射
C.全身治療
D.滴眼劑
E.結(jié)膜下注射
A.角膜上皮及角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)藥物的通透性
B.藥物在角膜基質(zhì)中的彌散率
C.藥物在角膜基質(zhì)中的物理性質(zhì)
D.藥物經(jīng)角膜進(jìn)入血液時(shí)在角膜緣處的損失率
E.以上全項(xiàng)
最新試題
血眼屏障不包括()
常用的抗代謝藥物有()
口服碳酸酐酶抑制劑的副作用不包括()
滴眼劑滴眼后在受體部位的可利用度與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)()
下列哪一項(xiàng)不可能增強(qiáng)藥物對(duì)眼組織的通透性()
溴莫尼定降低眼壓的作用機(jī)制是()
持續(xù)作用長(zhǎng)達(dá)6~8小時(shí)的麻醉劑是()
眼內(nèi)注射藥物的適應(yīng)證是()
以下哪種說法正確()
下列縮瞳藥物中,哪種為膽堿受體激動(dòng)藥物()