A.角膜上皮及角膜內(nèi)皮細胞對藥物的通透性
B.藥物在角膜基質(zhì)中的彌散率
C.藥物在角膜基質(zhì)中的物理性質(zhì)
D.藥物經(jīng)角膜進入血液時在角膜緣處的損失率
E.以上全項
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A.減少房水分泌
B.開放小梁網(wǎng)
C.濃縮玻璃體
D.增加鞏膜葡萄膜通道房水外流
E.增加視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜通道房水外流
A.視物模糊、視物變色、畏光
B.角膜上皮內(nèi)色素沉著
C.晶狀體前囊及前囊下淺棕色或灰白色小點狀沉著,逐漸形成白內(nèi)障
D.角膜上皮或上皮下出現(xiàn)灰白色小點狀沉著形成的混濁點
E.視盤及黃斑水腫
A.延長藥物與角膜的接觸時間
B.改變藥物的分子性質(zhì)以增加藥物的脂溶性
C.選用對血漿蛋白親和力較高的藥物
D.將藥物與某種表面活性劑聯(lián)合使用
E.眼部炎癥時
A.虹膜、睫狀體毛細血管的內(nèi)皮細胞層
B.視網(wǎng)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
A.丁卡因
B.利多卡因
C.布比卡因
D.奧布卡因
E.普魯卡因
A.藥物的賦型劑會影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當藥物濃度在一定范圍增加時,藥物在角膜的通透性也隨之增加;當超過一定范圍時,雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低
A.無環(huán)鳥苷
B.利巴韋林
C.皰疹凈
D.氧氟沙星
E.磺胺醋酰鈉
A.前藥本身沒有藥理活性
B.前藥只有經(jīng)代謝后才轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)
C.地匹福林是一種前藥
D.某些前藥比其代謝后的活性物質(zhì)更易通過角膜
E.阿托品是后阿托品的前藥
A.絲裂霉素C
B.妥布霉素
C.萬古霉素
D.青霉素
E.羅紅霉素
A.眼膏都是非處方藥
B.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用
C.醫(yī)院藥房只出售處方藥,社會藥房只出售非處方藥
D.處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方也可自行判斷、購買和使用
E.中草藥都是非處方藥
最新試題
以下哪個藥物無睫狀肌麻痹作用()
前列腺素衍生物Latanoprost(適利達)的降眼壓機制是()
關(guān)于大劑量使用氯喹引起的眼部損害,下列說法不正確的是()
眼內(nèi)注射藥物的適應(yīng)證是()
最適用于治療眼部念珠菌病的是()
下列眼藥水中,能抗病毒的藥物是()
使用下列哪種眼科給藥途徑時,可使藥物即刻以有效濃度進入到作用部位()
為使滴眼劑對角膜的通透性增強,可對滴眼劑()
滴眼劑滴眼后在受體部位的可利用度與下列哪個因素無關(guān)()
持續(xù)作用長達6~8小時的麻醉劑是()