A.血清肌酶的增減不能反映疾病的活動性
B.肌酶的升高常晚于臨床表現(xiàn)數(shù)周
C.晚期肌萎縮，肌酶可正常
D.CK和ALD特異性高
E.血清肌紅蛋白在肌炎患者中常早于CK出現(xiàn)
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A.又稱抗組氨酰tRNA合成酶抗體
B.是多發(fā)性肌炎/皮肌炎的標志性抗體
C.多發(fā)性肌炎患者中陽性率高于皮肌炎患者
D.合并肺間質(zhì)病變的多發(fā)性肌炎/皮肌炎患者中，抗Jo-1抗體陽性率高達60%
E.抗RNA多聚酶抗體
A.雷諾現(xiàn)象多見
B.嗜酸粒細胞增高的程度和疾病的嚴重程度相關(guān)
C.病灶MRI有助于判斷療效
D.早期外周血嗜酸粒細胞可不增高
E.如其他治療無效時，可選用糖皮質(zhì)激素
A.ANA（＋）
B.抗Sm抗體（－）
C.高滴度抗RNP抗體
D.抗Scl-70抗體（＋）
E.補體下降
A.Infliximab
B.Rituximab
C.抗CD40L的單抗
D.CTLA4-Ig融合蛋白
E.INF-α
A.基底層液化
B.膠原增多
C.毛囊角栓
D.淋巴細胞浸潤
E.棘細胞松解
最新試題
下列可能的鑒別診斷和相應的特殊染色，其中配伍正確的是（提示為進一步與其他疾病相鑒別，組織病理學切片需要行特殊染色。）（）。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是（）。
該患者最可能的診斷是（）。
本病例的發(fā)病因素不包括（）。
該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學：有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象；復查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。
為明確診斷首先最應該做的檢查項目是（）。
診斷應考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。
目前其治療方法可采用（）。
進一步處理措施包括（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。