A.輸注入血清蛋白，有助于縮短病程
B.用維生素B有效治療后6～72h，骨髓內(nèi)巨幼紅細胞可轉(zhuǎn)為正常幼紅細胞
C.口服葉酸后2～4d網(wǎng)織紅細胞增加，4～7d達高峰，2～6周紅細胞和血紅蛋白恢復正常
D.有精神神經(jīng)癥狀而未經(jīng)證實系單一維生素B12缺乏時，應與葉酸合用為宜
E.血常規(guī)恢復過程中應加用鐵劑，以彌補造血旺盛后鐵的不足
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.補鐵1~2d后網(wǎng)織紅細胞開始升高，3~4d達高峰，1~2周后降至正常
B.補鐵3~4d后網(wǎng)織紅細胞開始升高，7~10d達高峰，2~3周后降至正常
C.補鐵1周后血紅蛋白量開始上升，2周后應上升20g/L以上
D.補鐵2周后血紅蛋白量開始上升，4周后應上升20g/L以上
E.補鐵12~24h后，細胞內(nèi)含鐵酶開始恢復，煩躁等精神癥狀減輕
A.血紅蛋白降低：6個月～6歲＜110g/L；6～14歲＜120g/L
B.外周血紅細胞呈小細胞低色素性改變：MCV＜80fl，MCH＜27pg，MCHC＜310g/L
C.骨髓細胞外鐵明顯減少（0～±），鐵粒幼細胞比例＜15%
D.鐵劑治療有效：鐵劑治療4周后血紅蛋白應上升20g/L以上
E.嬰幼兒常缺乏明確的鐵缺乏病史
A.發(fā)病有增多趨勢
B.都屬于惡性克隆性疾病
C.發(fā)熱、肝脾大是常見癥狀
D.全血細胞減少及肝功能等多項血液生化檢測異常
E.骨髓必須找到噬血現(xiàn)象才能確診
A.是兒童時期常見的惡性腫瘤
B.費城染色體是特異的遺傳學改變，因此本病屬遺傳病
C.脾大可以是惟一的臨床癥狀
D.甲磺酸伊馬替尼片（格列衛(wèi)）是公認有效的藥物
E.強烈的化學治療可以根治本病
A.是最常見的兒童惡性腫瘤
B.通常急性非淋巴細胞白血病治療效果更好，但M3除外
C.中醫(yī)中藥是首選治療方法
D.發(fā)熱、貧血、出血是最常見的臨床表現(xiàn)
E.所有患者都需要通過骨髓檢查確診
最新試題
本病例病情進展迅速，需要優(yōu)先考慮的治療方法有(提示治療1個月，皮膚、黏膜有出血傾向，復查血常規(guī)：Hb45g/L，RBC1.6×1012 /L，WBC1.1×109/L，N0.02，L0.98，PLT10×109/L。)()
為明確診斷，適當?shù)膶嶒炇覚z查有（）
針對本病例可以采用的治療方法包括（）
此時最緊迫的檢查包括（提示結(jié)果回報：EBV（＋）；少量胸腔積液，縱隔稍增寬；淋巴結(jié)穿刺活檢顯示增生性淋巴結(jié)炎?？共《局委?周效果不佳，胸悶及活動后氣促加劇。）（）
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的診斷條件不包括（）
為明確診斷需進一步檢查（提示網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.003，胸骨骨髓增生尚活躍但巨核細胞計數(shù)僅2個，患兒仍不能確診。2周后復查血常規(guī)：Hb65g/L，RBC2.3×1012/L，WBC2.1×109/L，N0.10，L0.90，PLT30×109/L。）（）
為明確診斷應做檢查包括（）
檢查結(jié)果：EBV（+），少量胸腔積液，縱隔稍增寬，淋巴結(jié)穿刺活檢顯示增生性淋巴結(jié)炎?？共《局委?周，效果不佳，胸悶及活動后氣促加劇。此時最緊迫的檢查包括（）
假設(shè)患兒反復發(fā)生血小板減少，血小板9/L，病程超過1年，可選擇下列哪項治療措施（）
下一步處理包括（提示活檢物最終確定診斷為T淋巴細胞性非霍奇金淋巴瘤。經(jīng)上述治療后患兒一般情況好轉(zhuǎn)，呼吸困難癥狀消除。）（）