單項選擇題慢性粒細胞白血病特征性異常染色體是()
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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1.單項選擇題參與或直接導致細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是()
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
2.單項選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進行DNA指紋分析,用于法醫(yī)案檢工作中的個體識別和親子鑒定,其分子基礎(chǔ)是()
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
3.單項選擇題甲型血友病的基因缺陷是()
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
4.單項選擇題地中海貧血是一種()
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
5.單項選擇題基因芯片的實質(zhì)是一種()
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
如果該患者自身溶血試驗示溶血明顯增強,加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()
題型:單項選擇題
進一步確診需做的檢查是()
題型:單項選擇題
除下列哪項實驗室檢查外,均有助于該患者的診斷()
題型:單項選擇題
最可能的病因是()
題型:單項選擇題
為明確診斷,首選檢查項目是()
題型:單項選擇題
該例最可能的診斷是()
題型:單項選擇題
引起該患者感染最不可能的病原是()
題型:單項選擇題
最可能的診斷是()
題型:單項選擇題
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細胞內(nèi)成雙排列的革蘭陽性球菌,初步病原學診斷是()
題型:單項選擇題
假設(shè)上述診斷確定,最可能的酸堿平衡失調(diào)類型是()
題型:單項選擇題