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單項(xiàng)選擇題男，61歲，一個(gè)月以來(lái)厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染；檢驗(yàn)結(jié)果：血紅蛋白80g／，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素（－），尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿潛血檢查（－），血清總膽紅素76.15μmol／L，ALT<40U。擬診為溶血性貧血假如患者出現(xiàn)醬油樣小便，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+），可能的診斷是（）

A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PHN
E.G6PD缺乏癥

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1.單項(xiàng)選擇題男，61歲，一個(gè)月以來(lái)厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染；檢驗(yàn)結(jié)果：血紅蛋白80g／，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素（－），尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿潛血檢查（－），血清總膽紅素76.15μmol／L，ALT<40U。擬診為溶血性貧血為明確溶血病因，宜首選下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查（）

A.Coombs試驗(yàn)
B.Ham試驗(yàn)
C.自身溶血試驗(yàn)
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)

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2.單項(xiàng)選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗(yàn)（－）；Ham試驗(yàn)（－），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常；自溶試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血該例中網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，可除外哪種貧血（）

A.再生障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.G6PD缺乏癥
E.不穩(wěn)定血紅蛋白病

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3.單項(xiàng)選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗(yàn)（－）；Ham試驗(yàn)（－），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常；自溶試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血最可能的診斷是（）

A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.G6PD缺乏癥
C.PK缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血

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4.單項(xiàng)選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗(yàn)（－）；Ham試驗(yàn)（－），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常；自溶試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血Coombs試驗(yàn)對(duì)診斷何種病有意義（）

A.PNH
B.再生障礙性貧血
C.G6PD缺乏癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血

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5.多項(xiàng)選擇題全血細(xì)胞減少可見(jiàn)于（）

A.脾功能亢進(jìn)
B.再生障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠眠性血紅蛋白尿
D.惡性組織細(xì)胞病
E.骨髓增生異常綜合征

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