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多項選擇題患者男，55歲，乏力、消瘦3年。實驗室檢查：WBC3.02×10⁹/L，Hb64g/L，PLT45×10⁹/L，骨髓檢查原粒細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、紅、巨三系細胞均有病態(tài)造血，形態(tài)學診斷MDS-RAEB。病態(tài)造血的是（）

A.幼紅細胞巨幼樣變
B.幼紅細胞核形不規(guī)則、核出芽、核碎裂
C.幼粒細胞核漿發(fā)育不平行
D.中性顆粒減少或缺如
E.幼粒細胞巨型變
F.小巨核細胞、巨核細胞胞質(zhì)顆粒減少

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1.多項選擇題患者男，55歲，乏力、消瘦3年。實驗室檢查：WBC3.02×10⁹/L，Hb64g/L，PLT45×10⁹/L，骨髓檢查原粒細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、紅、巨三系細胞均有病態(tài)造血，形態(tài)學診斷MDS-RAEB。有關髓過氧化物酶（MPO）染色，下列敘述正確的是（提示患者采用化療或誘導化療藥物治療，療效不滿意，4個月后再次骨髓檢查，原始細胞明顯增多，為鑒別急性粒細胞白血病與急性淋巴細胞白血病，進行細胞化學染色。）（）

A.一般在取材涂片后48h內(nèi)染色
B.ALL患者MPO染色為陰性
C.嗜堿粒細胞MPO染色為陰性反應
D.在急性白血病分類及鑒別中，MPO染色是必不可少的
E.ANLL患者MPO染色陽性
F.MPO基因定位于17號染色體長臂

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2.多項選擇題患者男，55歲，乏力、消瘦3年。實驗室檢查：WBC3.02×10⁹/L，Hb64g/L，PLT45×10⁹/L，骨髓檢查原粒細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、紅、巨三系細胞均有病態(tài)造血，形態(tài)學診斷MDS-RAEB。WHO（2008）骨髓增生異常綜合征的分型有（）

A.RCUD
B.RARS
C.RCMD
D.RAEB
E.MDS-U
F.CMML

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3.多項選擇題患者男，55歲，乏力、消瘦3年。實驗室檢查：WBC3.02×10⁹/L，Hb64g/L，PLT45×10⁹/L，骨髓檢查原粒細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、紅、巨三系細胞均有病態(tài)造血，形態(tài)學診斷MDS-RAEB。RARS的形態(tài)學特征有（）

A.外周血原始細胞＜1％
B.外周血幼紅細胞＞1％
C.骨髓中幼紅細胞＜3％
D.骨髓中原始細胞＜5％
E.環(huán)狀PAS陽性幼紅細胞＜15％
F.環(huán)狀鐵粒幼紅細胞＞15％

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4.單項選擇題患者，男性，35歲，入院時呈半昏迷狀態(tài)。體檢：鞏膜黃染，肝肋下2cm，穿刺部位滲血不止。檢驗：血小板58×10⁹/L；A/G為0.92，ALT681U；APTT90s（對照45s）；PT28s（對照13s）；TT35s（對照18s）；BPC8×10⁹/L；血漿D-二聚體陽性（膠乳凝集法）。該患者最可能的診斷是（）

A.原發(fā)性纖溶亢進
B.血友病
C.血管性血友病
D.DIC
E.ITP

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5.單項選擇題患者，男性，35歲，入院時呈半昏迷狀態(tài)。體檢：鞏膜黃染，肝肋下2cm，穿刺部位滲血不止。檢驗：血小板58×10⁹/L；A/G為0.92，ALT681U；APTT90s（對照45s）；PT28s（對照13s）；TT35s（對照18s）；BPC8×10⁹/L；血漿D-二聚體陽性（膠乳凝集法）。關于該患者，錯誤的說法是（）

A.該DIC發(fā)生很可能是由肝病引起
B.3P試驗一定陽性
C.因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏
D.TT延長是由于低纖維蛋白血癥和/或纖維蛋白降解產(chǎn)物增多引起
E.出血時間一定延長

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