A.為一組較多見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B.為一組較多見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C.為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
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A.結(jié)核病
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A.急性白血病
B.原發(fā)性骨髓纖維化
C.骨髓異常增生綜合征
D.慢性粒細(xì)胞性白血病
E.多毛細(xì)胞白血病
A.急性髓細(xì)胞白血病M1型
B.急性髓細(xì)胞白血病M2型
C.急性髓細(xì)胞白血病M3型
D.急性髓細(xì)胞白血病M4型
E.急性髓細(xì)胞自血病M5型
A.急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.急性型再生障礙性貧血
C.M3型白血病并發(fā)DIC
D.急性感染并發(fā)DIC
E.肝臟功能損傷
A.慢性粒細(xì)胞性白血病
B.真性紅細(xì)胞增多癥
C.原發(fā)性血小板增多癥
D.骨髓纖維化
E.骨髓異常增生綜合征
最新試題
男性,22歲,頭昏乏力,鼻黏膜及牙齦出血1周?;?yàn);WBC42×109/L,Hb85g/L,PLT23×109/L,外周血片中有幼稚細(xì)胞。骨髓增生極度活躍,原始細(xì)胞50%,早幼粒細(xì)胞21%,POX陽(yáng)性,NAP(-),NSE部分呈陽(yáng)性反應(yīng),不被NaF抑制,F(xiàn)AB分型診斷是()。
男性,15歲,頭暈乏力,牙齦出血半年。全血細(xì)胞減少。體檢:貧血貌,皮膚可見散在瘀點(diǎn),肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。下列最有助于診斷的檢測(cè)結(jié)果是()。
補(bǔ)體參與的反應(yīng)不包括()。
蛋白電泳圖譜為:總蛋白↓↓,Alb↓,α1↓,α2↓,β-γ(融合)↑,最可能的疾病是()。
確診梅毒的血清學(xué)試驗(yàn)是()。
男性,6歲,發(fā)熱20h,伴發(fā)冷、頭痛、嘔吐、皮膚多處大小不等的出血點(diǎn)、瘀斑,血壓30/0mmHg(4/0kPa),精神萎靡,嗜睡,頸軟,四肢厥冷,皮膚發(fā)花,脈細(xì)弱,心肺(-),即按敗血癥休克型流腦搶救,患者青霉素過敏,病原治療應(yīng)考慮選用()。
補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)出現(xiàn)假陽(yáng)性的原因()。
血液ACD保存液保存紅細(xì)胞最長(zhǎng)達(dá)()。
有關(guān)生長(zhǎng)激素功能紊亂的實(shí)驗(yàn)室檢查,錯(cuò)誤的是()。
糞便隱血試驗(yàn)間斷陽(yáng)性,最可能的疾病是()。