A.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.上市10年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
C.上市2年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
E.上市2年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
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A.ADR發(fā)生率
B.ADR死亡率
C.ADR經(jīng)濟(jì)耗損的評(píng)價(jià)
D.ADR保護(hù)率
E.ADR感染率
A.藥物因素
B.機(jī)體因素
C.給藥方法
D.藥物相互作用
E.誤用藥物
A.回憶偏倚
B.報(bào)告偏倚
C.診斷懷疑偏疑
D.暴露懷疑偏倚
E.測(cè)量偏倚
A.試驗(yàn)的措施要有反應(yīng)性和可度量性
B.測(cè)量方法要求良好的敏感性和特異性
C.測(cè)量指標(biāo)的判斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床意義要明確
D.測(cè)量手段要有先進(jìn)性
E.測(cè)量數(shù)據(jù)必須來(lái)自實(shí)驗(yàn)室
A.串聯(lián)可提高特異度
B.并聯(lián)可提高靈敏度
C.串聯(lián)時(shí)每一試驗(yàn)為陽(yáng)性時(shí)才診斷為陽(yáng)性
D.并聯(lián)時(shí)任何一個(gè)試驗(yàn)陽(yáng)性時(shí)即診斷為陽(yáng)性
E.串聯(lián)可提高靈敏度
最新試題
內(nèi)源性感染的微生物可來(lái)自()。
醫(yī)生體檢發(fā)現(xiàn)心電圖不正常是()。
醫(yī)生用降糖藥物治療控制病情進(jìn)展是()。
屬于哪一種感染類型()。
關(guān)于meta分析,下列說(shuō)法不正確的是()。
致腦炎因素與腦炎相關(guān)時(shí)間順序()。
該試驗(yàn)的靈敏度為()。
8月7日(8月份第一周的最后一天)軍團(tuán)病的患病率是()。
醫(yī)生建議患者減輕體重,控制體重是()。
感染途徑是()。