A.血常規(guī)
B.基因?qū)WSCA1/2/3篩查
C.基因?qū)WPMP22篩查
D.腦電圖
E.肌電圖
F.體感誘發(fā)電位
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A.周圍神經(jīng)病
B.肌病
C.脊髓小腦共濟失調(diào)
D.感覺運動神經(jīng)病
E.吉蘭-巴雷綜合征
F.后側(cè)索綜合征或亞急性聯(lián)合變性
A.為小腦共濟失調(diào)
B.不能走夜路說明有深感覺障礙
C.其共濟失調(diào)符合深感覺障礙共濟失調(diào)
D.系扣困難是無力引起的
E.龍貝格征陽性說明有小腦損害
F.龍貝格征陽性支持深感覺障礙
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.甲胎蛋白
B.血脂和脂蛋白
C.血液和肌肉輔酶Q10
D.肌酶譜
E.肌肉活檢
下列治療方法中最合理的是()
A.口服維生素A100U·kg-1·d-1,維生素E14400U/d,維生素K5mg/d
B.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)臨床表現(xiàn)調(diào)整劑量
C.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)血清維生素E濃度調(diào)整劑量
D.口服輔酶Q10300~3000mg/d
E.大劑量免疫球蛋白
最新試題
關(guān)于共濟失調(diào)的治療,敘述正確的有()
顱底凹陷癥的臨床表現(xiàn)包括()
最具有診斷價值的是()
可能的診斷有()
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()
實驗室檢查:血VitE0.7g/L。為鑒別診斷,還應(yīng)檢查()
胼胝體發(fā)育不良首選的輔助檢查方法是()
胼胝體發(fā)育不良頭顱MRI檢查是首選的方法,主要可以發(fā)現(xiàn)以下什么改變()
基因組結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致表型的主要機制是()
腦性癱瘓的臨床主要表現(xiàn)為()