A.顱神經(jīng)及頸神經(jīng)受累癥狀
B.顱內(nèi)高壓癥狀
C.延髓及上頸髓受壓癥狀
D.小腦受累共濟(jì)失調(diào)癥狀
E.動眼神經(jīng)麻痹,顳葉鉤回疝
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A.顱底凹陷癥
B.小腦扁桃體下疝畸形
C.頸椎畸形
D.延髓或脊髓空洞癥
E.癥狀性癲癇
A.胼胝體部分或完全缺如
B.側(cè)腦室額角向兩側(cè)分離
C.側(cè)腦室體擴(kuò)大
D.第三腦室擴(kuò)大上移,并向前延伸可達(dá)大腦縱裂
E.小腦扁桃體下疝畸形
A.后組顱神經(jīng)障礙:聲音嘶啞、吞咽困難、舌肌萎縮
B.延髓及高頸段脊髓受累:四肢無力或癱瘓,感覺障礙,括約肌功能障礙
C.頸神經(jīng)根癥狀:頸部疼痛,上肢麻木、無力、萎縮
D.小腦癥狀:眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)、頭暈
E.智能障礙
A.頭顱MRI檢查
B.頭顱CT檢查
C.頭顱超聲波檢查
D.頭顱X線攝片
E.放射性核素檢查
A.早期治療效果較好
B.語言訓(xùn)練、理療、按摩、功能鍛煉可以提高患者日常生活能力
C.針對病因的特異性治療
D.藥物主要是對癥治療
E.有明顯內(nèi)收肌痙攣、馬蹄內(nèi)翻足可以手術(shù)治療
最新試題
基因組結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致表型的主要機(jī)制是()
從發(fā)病機(jī)制上來說,弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(FA)屬于()
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()
可能的診斷有()
不屬于代謝性共濟(jì)失調(diào)的是()
小腦扁桃體下疝畸形的臨床表現(xiàn)包括()
病史和檢查未發(fā)現(xiàn)獲得性共濟(jì)失調(diào)的病因,該患者最可能的遺傳模式是()
下面哪項(xiàng)不是胼胝體發(fā)育不良的頭顱MRI改變()
腦性痙攣性雙側(cè)癱瘓,一般不具有下面哪項(xiàng)癥狀()
關(guān)于共濟(jì)失調(diào)的治療,敘述正確的有()