A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
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A.重癥肌無(wú)力
B.肺部感染
C.重癥肌無(wú)力危象
D.延髓麻痹
E.動(dòng)眼神經(jīng)麻痹
A.出現(xiàn)u波
B.T波低平或倒置
C.P-R間期和Q-T間期延長(zhǎng)
D.T波高尖
E.ST段下降,QRS波增寬
A.呈晨輕暮重波動(dòng)性變化
B.90%見(jiàn)眼外肌麻痹
C.面部額紋減少,表情困難
D.飲水嗆咳,吞咽困難
E.使用奎寧,普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對(duì)癥狀無(wú)影響
A.上瞼下暈,斜視
B.眼球活動(dòng)受限
C.瞳孔散大,光反射消失
D.視物成雙
E.眼球固定
A.是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病
B.具有活動(dòng)后加重,休息后減輕及晨輕暮重的特點(diǎn)
C.患者常有胸腺異常
D.新斯的明試驗(yàn)陰性
E.常合并甲狀腺功能亢進(jìn)等自身免疫性疾病
最新試題
應(yīng)考慮的診斷是()
本病的臨床特征是()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問(wèn):根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)?。ǎ?/p>
如果患者藥物治療后病情控制可,無(wú)明顯進(jìn)展,考慮的類型為()
本病首先考慮為()
最可能的診斷為()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無(wú)力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
如果患者神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查提示高頻電刺激運(yùn)動(dòng)神經(jīng)反應(yīng)幅度明顯增高,可考慮診斷為()
患者需完善的檢查為()