單項選擇題在線粒體病的描述中不正確的是()
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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1.單項選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象,數(shù)秒鐘后消失,該體征可見于()
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
2.單項選擇題重癥肌無力受累部位是()
A.前角細胞
B.神經肌肉接頭
C.感覺神經節(jié)
D.肌肉
E.神經末梢
3.單項選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有()
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經病
E.多發(fā)性肌炎
4.單項選擇題40歲以上發(fā)病的皮肌炎患者須高度警惕()
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風濕關節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
5.單項選擇題進行性肌營養(yǎng)不良癥中那種的病情最嚴重()
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
應考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
提問:尚需進行哪些檢查()
題型:多項選擇題
針對本病人的主要用藥是()
題型:單項選擇題
經過治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過程中首先應特別注意()
題型:單項選擇題
患者需完善的檢查為()
題型:單項選擇題
本病首先考慮為()
題型:單項選擇題
上述病人經積極的藥物對癥治療后呼吸困難未見好轉,此時應首選的治療措施為()
題型:單項選擇題
患者目前暫不需完善的檢查為()
題型:單項選擇題
最可能的診斷為()
題型:單項選擇題
經過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進行大劑量腎上腺皮質激素治療,治療過程中首先應當特別注意()
題型:單項選擇題