A.急性毒性試驗(yàn)和局部試驗(yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)
D.蓄積試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)
E.代謝試驗(yàn)
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A.人群流行病學(xué)調(diào)查資料
B.毒理學(xué)體內(nèi)試驗(yàn)資料
C.化學(xué)物參考劑量和基準(zhǔn)劑量
D.毒理學(xué)體外試驗(yàn)資料
E.待評(píng)化學(xué)物的資料
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.一般生殖毒性試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.圍生期毒性試驗(yàn)
D.胚體-胎體毒性試驗(yàn)
E.胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)
A.致畸作用
B.肋骨或椎骨數(shù)目異常
C.生長(zhǎng)遲緩
D.功能不全或死亡
E.胚胎或胎仔死亡
A.孕0~5天
B.孕5~10天
C.孕6~15天
D.孕16~20天
E.孕0~20天
最新試題
哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)設(shè)計(jì)的最低要求有()。
發(fā)育毒性的作用機(jī)制包括()。
哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)常用的結(jié)果分析指標(biāo)有()。
SLRL能檢出的遺傳變異的類(lèi)型有()。
致突變?cè)囼?yàn)的選擇原則為()。
發(fā)育毒性試驗(yàn)中,Ⅱ階段試驗(yàn)的目的是()。
環(huán)境生物標(biāo)志的種類(lèi)分為()。
化學(xué)致癌作用的三階段是()。
顯性致死試驗(yàn)可以檢測(cè)到的改變有()。
描述S9混合液正確的是()。