A.單克隆抗體技術(shù)
B.免疫熒光技術(shù)
C.免疫電鏡技術(shù)
D.原位雜交技術(shù)
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你可能感興趣的試題
A.體細(xì)胞培養(yǎng)
B.細(xì)胞并合工程
C.細(xì)胞拆合工程
D.DNA重組
E.染色體操作
A.蛋白質(zhì)的分布與定位
B.脂肪的分布與定位
C.DNA的分布與定位
D.RNA的分布與定位
A.使用波長較短的光源
B.使用折射率高的介質(zhì)
C.擴(kuò)大物鏡直徑
D.使用放大倍率較高的目鏡
A.達(dá)爾文（Darwin）
B.孟德爾（Mendal）
C.摩爾根（Morgan）
D.克羅克（Crick）
E.米爾斯頓（Milstein）
A.流式細(xì)胞術(shù)
B.細(xì)胞電泳
C.超速離心
D.差速離心
最新試題
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
請簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動。
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾??？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？