A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
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A.眾數(shù)判斷法
B.酸堿平衡法
C.正態(tài)均值法
D.陰離子隙法
E.移動(dòng)均值法
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.Levey和Jennings
B.Henry和Segalove
C.Shewhart
D.Fisher
E.Westgard
A.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗(yàn)誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的,它是客觀存在的
C.運(yùn)用精密的儀器,先進(jìn)的方法,可以保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無誤差
D.誤差是測定結(jié)果與某個(gè)三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果之間的差值
E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度
A.在Levey-Jennings方法基礎(chǔ)上發(fā)展起來的
B.通過單值質(zhì)量控制圖進(jìn)行簡單的數(shù)據(jù)分析和顯示
C.具有高的假失控或假報(bào)警概率
D.當(dāng)失控時(shí),常能確定產(chǎn)生失控的分析誤差的類型
E.可幫助確定失控的原因以尋找解決問題的辦法
最新試題
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
“咨詢服務(wù)”不包括()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述,哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()