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多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備（）

A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類(lèi)精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑

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1.多項(xiàng)選擇題某省兩患者服用甲藥廠(chǎng)的“糖脂寧膠囊”（批號(hào)為101101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核查，甲藥廠(chǎng)未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為101101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品是乙藥廠(chǎng)非法生產(chǎn)的，經(jīng)藥檢所檢驗(yàn)，該藥中非法添加了“格列本脲”，下列處理正確的是（）

A.批號(hào)為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對(duì)甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其刑事責(zé)任
D.甲應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實(shí)施召回
E.甲應(yīng)對(duì)涉案的"糖脂寧膠囊"（批號(hào)101101）實(shí)施召回

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2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所
E.中國(guó)食品藥品檢定研究院

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3.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品

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4.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

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5.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》下列情形按假藥論處的是（）

A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號(hào)
E.適應(yīng)癥下刪除"感冒引起的鼻塞"

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