A.按質量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗收狀態(tài)
D.按藥品類型
E.按入貨時間
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A.45%～85%
B.35%～75%
C.25%～65%
D.45%～75%
E.35%～65%
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定供貨單位的商業(yè)信譽
C.確定所購入藥品的合法性
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議
A.運輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
E.最小銷售單元
A.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入
B.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復核
C.數(shù)據(jù)的更改應當經經營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
D.數(shù)據(jù)的更改應當經質量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
E.數(shù)據(jù)更改過程應當留有記錄
A.定期跟蹤管理
B.專項跟蹤管理
C.階段跟蹤管理
D.常態(tài)跟蹤管理
E.動態(tài)跟蹤管理
最新試題
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）