A.根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的大小使用
B.根據(jù)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的坐標(biāo)比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定其大小
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷二
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷三
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷四
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷五
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)深度預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題7
你可能感興趣的試題
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠
C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí),必須按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
E.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品,綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全、有效
B.對(duì)患者負(fù)責(zé),不斷提高業(yè)務(wù)水平
C.對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé),保證藥品安全有效
D.對(duì)人民負(fù)責(zé),保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對(duì)職業(yè)負(fù)責(zé),保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)
A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗
B.向個(gè)體診所銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗
C.向接種單位銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗
A.第一類(lèi)疫苗不得向個(gè)人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷(xiāo)售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取證明文件,并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗
最新試題
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()