A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件
E.銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
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A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
E.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、規(guī)格
A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.應(yīng)做好拆零銷售記錄
C.拆零的工作臺及工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染
D.應(yīng)提供藥品說明書原件
E.拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說明書
A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項
E.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品一經(jīng)售出，不得退換
C.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件
D.，應(yīng)及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴，并向藥品監(jiān)督管理部門報告
E.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設(shè)置顧客意見簿
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
下列情形屬于違法情形的有（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）