單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關(guān)價格管理說法錯誤的是()

A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當標明藥品零售價格
B.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格,為用藥者提供價格合理的藥品
C.醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應當如實公布其常用藥品的價格
D.醫(yī)療機構(gòu)應當向患者提供所用藥品的價格清單
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)可以高于或低于政府定價銷售藥品


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,對療效不確,不良反應大或者其他原因危害人體健康的進口藥品,應當()

A.按照假藥予以處罰
B.按照劣藥予以處罰
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學監(jiān)測
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,海關(guān)放行進口藥品的依據(jù)是()

A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品通關(guān)單》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
E.口岸藥品檢驗所檢驗報告書

3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關(guān)中藥管理說法錯誤的是()

A.國家實行中藥品種保護制度
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售
C.銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地
D.醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中成藥
E.沒有實施批準文號管理的中藥材,醫(yī)療機構(gòu)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進

4.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》,下列情形按劣藥論處的是()

A.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
C.超過有效期的藥品
D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是()

A.對制劑質(zhì)量負全部責任
B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理

最新試題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

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