A.內(nèi)容真實(shí)、格式規(guī)范
B.填寫、審核、批準(zhǔn)等簽字齊全
C.記錄內(nèi)容如需要更改時(shí)，應(yīng)盡量將原內(nèi)容涂掉，在其旁邊重新書寫正確的內(nèi)容
D.記錄保存完好、整潔
E.對(duì)填寫人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)
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A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和可追溯性
A.表格是用于記錄質(zhì)量管理體系信息的文件
B.表格是記錄的一種形式
C.表格一般與質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和（或）作業(yè)指導(dǎo)書沒有直接關(guān)聯(lián)
D.表格應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)題、標(biāo)識(shí)號(hào)、修訂的狀態(tài)和日期
E.空白的表格不是記錄
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.記錄表格
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.作業(yè)指導(dǎo)書是對(duì)程序文件的展開和細(xì)化
B.從屬于質(zhì)量手冊(cè)或程序文件
C.是對(duì)質(zhì)量手冊(cè)或程序文件的支持和補(bǔ)充
D.每個(gè)程序文件都需要有作業(yè)指導(dǎo)書支持
E.比程序文件規(guī)定的更詳細(xì)、更具體、更單一
A.使過程控制規(guī)范化，處于受控狀態(tài)
B.對(duì)內(nèi)、對(duì)外提供文件化證據(jù)
C.確保實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品／工作／活動(dòng)的質(zhì)量特性
D.是持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量的基礎(chǔ)和依據(jù)
E.沒有作業(yè)文件，一切工作或活動(dòng)的質(zhì)量都將無法保障
最新試題
請(qǐng)問血液輸注，應(yīng)選擇哪種成分為好（）。
若術(shù)前使患者血小板升高至100×109/L，理論上至少需輸注濃縮血小板（）。
該患者最有可能的感染途徑是（）。
糾正該患者的貧血，主要應(yīng)用（）。
患者輸注濃縮血小板20單位，每單位含血小板2×1010個(gè)，1小時(shí)后復(fù)查血小板84×109/L，則血小板計(jì)數(shù)增高指數(shù)CCI為（）。
治療方案恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
此結(jié)果提示患者可能是ABO亞型，以下是ABO亞型血型血清學(xué)的判斷依據(jù)的選項(xiàng)是（）。
該患者做了進(jìn)一步血型鑒定，預(yù)測(cè)患者血清與試劑紅細(xì)胞不可能出現(xiàn)的反應(yīng)格局是（）。
下述措施能降低血小板輸注無效的發(fā)生率（）。
發(fā)生溶血的最可能的原因是（）。