A.一般采用lgP作為參數(shù),lgP值越低,說(shuō)明藥物的親脂性越強(qiáng)
B.測(cè)定時(shí)最常用的是水和正己烷體系
C.通常采用搖瓶法測(cè)定藥物的分配系數(shù)
D.測(cè)定油水分配系數(shù)時(shí),藥物濃度均是指解離型藥物的濃度
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A.初步毒理學(xué)及分析方法研究
B.處方前工作
C.臨床研究
D.處方與制備工藝研究
A.處方與制備工藝研究
B.制劑藥理、毒理研究
C.申報(bào)工作
D.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)
A.0.1~0.5μm
B.0.5~1μm
C.1~5μm
D.5~10μm
A.口服給藥自然、方便、安全、患者的順應(yīng)性好
B.起效慢,藥物吸收易受食物以及患者生理?xiàng)l件的影響
C.生產(chǎn)成本高、生物利用度高
D.口服給藥后藥物一般通過(guò)胃腸道吸收進(jìn)入體循環(huán)可作用于全身
A.是指質(zhì)量不是通過(guò)檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)的,而是通過(guò)設(shè)計(jì)賦予的
B.根據(jù)QbD理論,研究者需要對(duì)各個(gè)影響因素的作用機(jī)制及其相互關(guān)系,開(kāi)展深入和系統(tǒng)的研究
C.其主旨是藥品的制劑處方和工藝參數(shù)的合理設(shè)計(jì)是其質(zhì)量的根本保障,而成品的測(cè)試只是質(zhì)量的驗(yàn)證
D.常用單變量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)優(yōu)化處方和制備工藝參數(shù),并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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注射劑配制時(shí)要求有()
評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
屬于均勻相液體制劑的有()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()
下列關(guān)于注射用溶劑的敘述哪些是正確的()
有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是()
靜脈注射乳劑常用的乳化劑有()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()
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輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比,更應(yīng)注意()