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單項(xiàng)選擇題研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為（）

A.生物藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.現(xiàn)代藥劑學(xué)
D.物理藥劑學(xué)

1.單項(xiàng)選擇題下列哪一部藥典無法律約束力（）

A.國際藥典
B.中國藥典
C.英國藥典
D.美國藥典

2.單項(xiàng)選擇題具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度開始實(shí)施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年

3.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.成方制劑
C.成藥處方集
D.藥劑規(guī)范

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥典》最早頒布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年

5.單項(xiàng)選擇題GMP是指下列哪組英文的簡寫（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice