A.可行
B.不可行,未使用盲法觀察
C.不可行,未隨機(jī)化
D.不可行,對照設(shè)立不當(dāng),可比性差
E.不可行,樣本含量太小
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.條圖
B.圓圖
C.線圖
D.直方圖
E.散點(diǎn)圖
某研究者對8例30~50歲成年男子的舒張壓(mmHg)與夜間最低血氧含量分級進(jìn)行研究,結(jié)果見下表。欲分析舒張壓與夜間最低血氧含量分級有無關(guān)系,宜采用()
A.t檢驗(yàn)
B.X檢驗(yàn)
C.秩和檢驗(yàn)
D.直線相關(guān)
E.等級相關(guān)
某研究欲比較單純肥胖者(n1=8)與正常人(n2=10)血漿總皮質(zhì)醇是否有差異,采用Wilcoxon兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)。計(jì)算得單純肥胖者的秩和T1=74.5,正常人的秩和T2=96.5,查兩樣本比較的T界值表:當(dāng)雙側(cè)a=0.10時(shí),T界值范圍為56~96;當(dāng)雙側(cè)a=0.05時(shí),T界值范圍為53~99;當(dāng)雙側(cè)a=0.01時(shí),T界值范圍為47~105。則P為()
A.P>0.10
B.0.05
C.P=0.05
D.0.01
E.P<0.01
已知某常規(guī)藥治療冠心病的有效率為70%。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)選取300例冠心病患者,采用某新藥進(jìn)行治療,結(jié)果顯示240例患者有效。欲比較新藥的療效是否好于常規(guī)藥,宜采用()
A.樣本率與總體率比較的Z檢驗(yàn)
B.兩樣本率比較的Z檢驗(yàn)
C.兩樣本均數(shù)的t檢驗(yàn)
D.配對設(shè)計(jì)四格表資料的X2檢驗(yàn)
E.成組設(shè)計(jì)四格表資料的X2檢驗(yàn)
A.30%~70%
B.35%~60%
C.37%~63%
D.40%~60%
E.45%~65%
最新試題
臨床試驗(yàn)中采用安慰劑對照可()
當(dāng)e0時(shí),可能的原因是()
隨訪觀察某種慢性病1000人的治療結(jié)果,第一年死亡100人,第二年死亡180人,第三年死亡144人,則該慢性病的三年生存率的算法為()
下列有關(guān)生存時(shí)間的定義中不正確的是()
計(jì)算某年圍產(chǎn)兒死亡率的分母是()
下列有關(guān)log-rank檢驗(yàn)的描述中不正確的是()
對平均預(yù)期壽命影響最大的原始數(shù)據(jù)是()
為探討葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的作用,研究者選擇了兩個神經(jīng)管畸形高發(fā)縣,一個縣的孕婦從孕期開始服用葉酸,另一個縣的孕婦從孕期開始服用安慰劑,記錄全部孕婦的胎兒出生情況,觀察有無神經(jīng)管畸形發(fā)生。該研究方法屬()
粗死亡率的定義是()
下列有關(guān)生存概率與生存率的描述中不正確的是()