A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
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A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.毛果蕓香堿
A.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹
B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓
C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣
D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓
A.毛果蕓香堿
B.乙酰膽堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.腎上腺素
A.激活膽堿酯酶
B.激動(dòng)M受體
C.抑制膽堿酯酶
D.阻斷M受體
E.激動(dòng)N受體
最新試題
能夠治療癲癇大發(fā)作,而且能夠抗心律失常的藥物是()
硝苯地平對(duì)血管平滑肌的作用除外的是()
用于抗癲癇的第一個(gè)有機(jī)化合物,又稱魯米那的藥物是()
關(guān)于苯妥英鈉,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤()
抗心律失常藥的I類——鈉通道阻滯藥又分為三個(gè)亞類,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于孕婦禁用可以引起胎兒畸形的藥物的依據(jù)下列說(shuō)法正確的是()
硝苯地平對(duì)于以下哪種組織的作用較敏感()
能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物稱為()
青霉素在大劑量注射的時(shí)候也不會(huì)進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>