A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
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A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽
A.質(zhì)量優(yōu)先
B.價格合理
C.質(zhì)量合理
D.價格低廉
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機(jī)制
C.合理控制藥品服務(wù)成本
D.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
A.飲用水
B.純化水
C.注射用水
D.配液用水
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.被污染的藥品
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
D.超過有效期的藥品
最新試題
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制，下列說法錯誤的是（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）