A.落實執(zhí)行藥品召回制度
B.嚴厲打擊假、劣藥品制作與銷售
C.嚴格遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定
D.依據(jù)藥品說明書保管避光、低溫、冷藏儲存的藥品
E.發(fā)藥藥師嚴格執(zhí)行"四查十對",保證發(fā)出去的是合格藥品
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A.藥品變質
B.包裝破損
C.不合格品混入
D.藥品包裝質量問題
E.在質量標準正常范圍內批與批顏色不同(如中藥注射劑等)
A.開展藥物使用評價工作
B.查閱文獻,參與患者治療計劃的制定
C.給醫(yī)師與護士提供正確使用藥物的信息及建議
D.重復檢查可能的相互作用和評價相關臨床與實驗數(shù)據(jù)
E.參與藥物治療監(jiān)控,包括治療和藥物使用的正確性評價
A.C級-患者已使用,但未造成傷害
B.F級-差錯對患者的傷害可導致或延長患者住院
C.A級-客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)差錯(差錯隱患)
D.E級-差錯造成患者暫時性傷害,需要采取預防措施
E.B級-發(fā)生差錯但未發(fā)給患者,或已發(fā)給患者但未使用
A.胰島素應置于2℃~8℃保存,隨用隨拿
B.生物制劑及活菌制劑必須在冰箱2℃~8℃冷藏
C.藥物都應保存在原始包裝中,并不要將瓶外的標簽撕掉
D.米索前列醇避免受熱受潮,遇熱(30℃以上)或遇潮分解
E.外用藥品與內服藥品分開擺放,并置于兒童不能拿到的地方
A.寫"每天1次"而不寫qd
B.拼寫出單位全名,如10單位胰島素,不寫"10U"
C.小數(shù)使用引導零(如0.5ml),不使用末尾零(如5.0ml)
D.醫(yī)師盡可能與患者、看護人交流,說明處方和任何需預防和觀測的情況
E.避免地方性藥品命名、化學名、不被認可的縮寫名、首字母或化學符號