上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

三級召回應(yīng)（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）