問答題無菌灌裝線及產品轉移進出凍干機在線監(jiān)測方案？（FL1）
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產的藥品應取得（）
題型：單項選擇題
一級召回應為（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
三級召回應為（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題