單項(xiàng)選擇題與依那普利不相符的敘述是（）
A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
B.藥用其馬來酸鹽
C.結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳
D.結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳
E.為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效
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1.單項(xiàng)選擇題血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑卡托普利的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）
A.
B.
C.
D.
E.
2.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是（）
A.美西律
B.利多卡因
C.普魯卡因胺
D.普羅帕酮
E.奎尼丁
3.單項(xiàng)選擇題不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是（）
A.胺碘酮
B.美托洛爾
C.美西律
D.普萘洛爾
E.普羅帕酮
4.單項(xiàng)選擇題不屬于抗心律失常藥物類型的是（）
A.鈉通道阻滯劑
B.ACE抑制劑
C.鉀通道阻滯劑
D.鈣通道阻滯劑
E.β受體拮抗劑
5.單項(xiàng)選擇題屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是（）
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.普羅帕酮
D.奎尼丁
E.普萘洛爾
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對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列藥物中，屬于紅霉素衍生物的藥物是（）
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