《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

一級召回應(yīng)（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

三級召回應(yīng)（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）