A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
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B.均參平方和判斷法
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D.生物利用度判別法
E.AIC判斷法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
最新試題
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）
藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有（）
某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的清除率為（）
C=C0e-kt（）
非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括（）
用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有（）
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的半衰期為（）
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）
表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是（）