A.選擇性
B.可逆性
C.特異性
D.飽和性
E.持久性
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A.受體有其固有的分布和功能
B.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
C.存在于細(xì)胞膜、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上
D.具有特異性識別藥物或配體的能力
E.受體能與激動劑結(jié)合,不能與拮抗劑結(jié)合
A.核受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
A.產(chǎn)生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能興奮或抑制
D.功能興奮或提高
E.對功能無影響
A.影響酶的活性
B.干擾核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.鐵制劑治療缺鐵性貧血
B.患支氣管炎時服用止咳藥
C.硝酸甘油緩解心絞痛
D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓
E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫
最新試題
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
影響藥物吸收的劑型因素有()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
藥物消除過程包括()
以下被動轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()