單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中診所的違法行為應(yīng)該適用的法律規(guī)定是（）
A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前，適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前，新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后，適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后，適用修訂前的藥品管理法
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2.單項選擇題國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實行三級管理。作為三級保護(hù)野生藥材的是（）
A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
3.單項選擇題《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用的法律若于問題的解釋》，對生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋。生產(chǎn)、銷售劣藥，致人重度殘疾，屬于（）
A.后果特別嚴(yán)重
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.對人體健康造成嚴(yán)重危害
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
4.單項選擇題藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）
A.2年
B.不超過2年
C.5年
D.不超過5年
5.單項選擇題在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁右上角的是（）
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
題型：單項選擇題
調(diào)劑過程正確的順序為（）
題型：單項選擇題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
題型：單項選擇題
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
題型：單項選擇題
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
題型：多項選擇題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
題型：單項選擇題