A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
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A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準
C.處方銷毀須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準
D.處方銷毀應登記備案
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.無適應證用藥
B.無正當理由開具高價藥的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.適應證不適宜的
B.遴選的藥品不適宜的
C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
A.醫(yī)師
B.藥師
C.副主任藥師
D.主管藥師
最新試題
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
零售藥店()
該處方應當保存()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()