A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.以上都是
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A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以核準(zhǔn)
C.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
A.藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
A.印有商標(biāo)
B.印有商品名
C.印有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
以下靈敏度最高的儀器是()。
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()