該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）

應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）

藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買(mǎi)（）