A.藥品名稱
B.價格
C.生產廠商
D.藥品批準文號
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A.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規(guī)格
B.藥品名稱、生產廠商、數量、藥品批準文號、批號
C.藥品名稱、生產廠商、數量、規(guī)格、價格
D.藥品名稱、生產廠商、數量、劑型、價格
A.批準文號
B.批號
C.生產日期
D.商品名稱
A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品
B.藥品生產企業(yè)可以從另一家具有藥品生產資質的企業(yè)購進原料藥
C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的地產中藥材
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
A.向無藥品生產或經營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供本企業(yè)的票據
D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
最新試題
關于藥品經營許可證管理的說法,正確的有()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
有關處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
應當取消藥師抗菌藥物調劑資格的情形包括()
該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于()
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
用藥適宜性審核的內容包括()
該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為()
該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的該進口疫苗,導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()