A.外觀應(yīng)干燥,顆粒大小均勻,色澤一致
B.泡騰性顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀
C.可溶性顆粒劑的溶化性檢查應(yīng)全部溶化,允許有輕微混濁
D.顆粒劑無需進(jìn)行裝量差異檢查
E.不含原生藥粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不超過1000個(gè)/g
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A.外觀
B.粒度
C.溶化性
D.水分
E.融變時(shí)限
A.吸收、奏效較快
B.服用攜帶方便
C.表面積大,質(zhì)量不穩(wěn)定
D.服用劑量較小
E.制備工藝適合大生產(chǎn)
A.按溶解性能和溶解狀態(tài),顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑
B.擠出制粒法、快速攪拌制粒法、流化噴霧制粒法和干法制粒法等是顆粒劑制備常用的制劑方法
C.顆粒劑制備時(shí),輔料的總用量一般不宜超過清膏量的5倍
D.酒溶顆粒劑制備時(shí),原料藥的提取應(yīng)以一定濃度的乙醇為溶劑
E.混懸顆粒劑制備時(shí),通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細(xì)料藥等粉碎成細(xì)粉備用
A.水丸
B.糊丸
C.大蜜丸
D.蠟丸
E.濃縮丸
A.蠟丸制備操作過程須保溫60℃
B.藥粉與蜂蠟比例一般為1:0.5~1:1
C.藥粉黏性小,用蠟量可適當(dāng)增加
D.含結(jié)晶水的礦物藥多,用蠟量應(yīng)適當(dāng)減少
E.蜂蠟無需精制即可應(yīng)用
最新試題
栓劑的應(yīng)用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥。《傷寒雜病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載。《本草綱目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用,應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。栓劑的特點(diǎn)不包括()
膜劑理想的成膜材料應(yīng)()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()
下列對(duì)膜劑的敘述,正確的有()
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑,具有味甜量小,服用方便,吸收較快的特點(diǎn),因含有糖和芳香性物質(zhì),口感較好,尤其適合于兒童用藥,臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。除另有規(guī)定外,糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()