A.注射用溶劑
B.原、輔料
C.容器與設(shè)備
D.生產(chǎn)過程、環(huán)境及操作人員
E.輸液器具
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A.絮凝劑能夠使ζ電位降低
B.反絮凝劑能夠使ζ電位降低
C.絮凝劑能夠增加體系穩(wěn)定性
D.反絮凝劑能夠降低體系穩(wěn)定性
E.同一電解質(zhì)既可是絮凝劑也可以是反絮凝劑
A.需制成液體藥劑供臨床應(yīng)用的難溶性藥物
B.為了發(fā)揮長效作用而需制成液體藥劑供臨床應(yīng)用的藥物
C.需要提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
D.毒性藥物
E.劑量小的藥物
A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用
B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用
C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用
A.原料的性質(zhì)
B.乳化溫度
C.乳化劑的性質(zhì)
D.乳化劑的用量
E.分散相的濃度與黏度
A.是動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.具有丁達爾效應(yīng)
C.制備方法包括分散法和凝聚法
D.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)
E.散相質(zhì)點大小在1～100μm之間
最新試題
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是（）
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細粉，制粒，再加入牛黃、冰片細粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為（）
可起靶向作用的制劑有（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細粉，制粒，再加入牛黃、冰片細粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團，具有很強的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑，在藥劑中常用作（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點的敘述，錯誤的是（）
緩釋制劑可分為（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點的敘述錯誤的是（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）