A.各國對藥品衛(wèi)生標準都作嚴格規(guī)定
B.藥劑被微生物污染,可能使其全部變質,腐敗,甚至失效,危害人體
C.《中國藥典》對中藥各劑型微生物限度標準作了嚴格規(guī)定
D.藥劑的微生物污染僅由原輔料造成
E.制藥環(huán)境空氣要進行凈化處理
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A.同種物態(tài)在藥物起效時間上有相似之處
B.同種物態(tài)在制備特點上有相似之處
C.同種物態(tài)在貯存中有相似之處
D.同種物態(tài)在運輸中有相似之處
E.同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處
A.舌下給藥
B.口服液體制劑
C.靜脈注射
D.吸入給藥
E.肌內注射
A.按物態(tài)分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.綜合分類法
D.按給藥途徑分類
E.按制法分類
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.包粉衣層
B.包隔離層
C.打光
D.包糖衣層
E.片衣著色下列片劑包衣物料的主要用途是
最新試題
包合技術是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結構內形成超微囊狀包合物的技術。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結構,客分子即藥物,它能被主分子容納在內,形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關于包合物特點的敘述錯誤的是()
下列可作為膜劑附加劑的有()
下列關于靶向制劑的敘述,正確的是()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
影響藥物代謝的主要因素()
下列有關藥物理化性質影響藥物吸收的敘述,正確的有()
膠劑制備中加油類輔料的目的是()
2014年11月,某藥廠生產的生脈注射液因熱原要求不合格,導致了廣東省境內出現(xiàn)了10例藥品不良反應/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。熱原的致熱活性中心是()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯誤的是()