單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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1.單項選擇題《中藥品種保護條例》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
2.單項選擇題《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
3.單項選擇題《藥品經營質量管理規(guī)范》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
4.單項選擇題《藥品注冊管理辦法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
最新試題
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起最長多少時間內提出（）
題型：單項選擇題
負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策的政府部門是（）
題型：單項選擇題
負責中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是（）
題型：單項選擇題
行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利的情形有（）
題型：多項選擇題
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）
題型：多項選擇題
行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
題型：多項選擇題
設定和實施行政許可的原則不包括（）
題型：單項選擇題
負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）
題型：單項選擇題
國家發(fā)展和改革宏觀調控部門負責（）
題型：單項選擇題
負責藥品價格行為的監(jiān)督管理工作的部門是（）
題型：單項選擇題