使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次（）

皮膚縫合釘是（）

進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）

進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為“國(guó)械注××××××××××××”的有（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可的是（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）

正電子發(fā)射斷層掃描裝置（PECT）是（）

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）