A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.制備方法
C.炮制
D.功能與主治
E.藥理依據(jù)
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A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2015年版
A.藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.藥典委員會(huì)
D.中國藥品生物制品鑒定所
A.囊材濃度各以2.5%一5%為宜
B.成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
C.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50~55℃
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8~9
A.煅燒時(shí)應(yīng)隨時(shí)用鹽泥封固
B.一次煅透中間不得?;?
C.煅透后需放涼再啟鍋
D.鍋內(nèi)藥料不宜放得過多過緊
E.可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透
A.緩和苦燥之性
B.清熱燥濕
C.清上焦之熱
D.滋陰降火,退虛熱
E.清濕熱兼具澀性
最新試題
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
不屬于膜劑成膜材料的是()
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()
使用軟膏劑時(shí),用力較輕時(shí)膏體不流出,用力較大時(shí)膏體從管口流出,該過程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
下列關(guān)于庫爾特計(jì)數(shù)法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韌性最好的是()
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()