A、預(yù)凍→升華→再干燥→測(cè)共熔點(diǎn)
B、測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→再干燥
C、預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→升華→再干燥
D、預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→再干燥→升華
E、測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→再干燥
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A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳劑
E、氯化鈉注射液
A、從溶劑中帶入
B、從原料中帶入
C、從容器、管道中帶入
D、制備過(guò)程中污染
E、從輸液器帶入
A、配液→灌封→滅菌→過(guò)濾→質(zhì)檢
B、配液→滅菌→過(guò)濾→灌封→質(zhì)檢
C、配液→過(guò)濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢
D、配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→灌封→滅菌
E、配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→滅菌→灌封
A、蒸餾
B、離子交換
C、反滲透
D、過(guò)濾E、吸附
A、增加穩(wěn)定性
B、增加溶解度
C、減少刺激性
D、調(diào)整滲透壓
E、破壞熱原
最新試題
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
休止角為多少時(shí),表明粉體流動(dòng)性好?()
含不溶性中藥飲片細(xì)粉的顆粒是()
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
加入碘化鉀助溶的是()
不能測(cè)得粉體粒度分布的方法是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
可用于測(cè)定混懸劑中粒子粒徑的方法是()