A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動(dòng)物組織及動(dòng)物類(lèi)原粉的口服制劑
D.含動(dòng)物組織及動(dòng)物類(lèi)原粉的外用制劑
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A.24
B.48
C.72
D.96
A.17~18g
B.18~19g
C.19~20g
D.20~21g
A.金黃色葡萄球菌
B.枯草桿菌
C.黑曲霉
D.藤黃微球菌
A.1.5~2.5
B.1.6~2.7
C.1.7~2.8
D.1.7~3.0
A.30~300;30~100
B.30~100;30~300
C.0~100;0~300
D.30~100;100~300
最新試題
眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括()、()和大腸埃希菌。
藥品進(jìn)行無(wú)菌檢查時(shí)所用的沖洗液有()和()
用于熱原檢查后的家兔,如供試品判定符合規(guī)定,至少應(yīng)休息()小時(shí)方可再供熱原檢查用。
供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格,體重應(yīng)在()
炮制藥材用水,應(yīng)用()
在異常毒性試驗(yàn)中,有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為()。
培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是()。
抗生素微生物檢定法常用檢定菌為()、()和()
微生物限度檢查時(shí),宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在()之間,霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級(jí),作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。
當(dāng)細(xì)菌內(nèi)毒檢查測(cè)定結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),除另有規(guī)定外,以()為準(zhǔn)。