炮制藥材用水，應(yīng)用（）

在異常毒性試驗中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為（）。

微生物限度檢查時，宜選取細菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級，作為菌數(shù)報告的依據(jù)。

微生物限度檢查中，細菌培養(yǎng)溫度為30～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為（）；控制菌培養(yǎng)溫度為（）。

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標準品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

《中國藥典》2010年版細菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

凝膠法細菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測定法用的細菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。

在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時，注射速度一般為（）秒。

當(dāng)細菌內(nèi)毒檢查測定結(jié)果有爭議時，除另有規(guī)定外，以（）為準。